tert-butyl-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[(1S,3R,5S,8R,9R,10S)-6-ethenyl-6-methoxy-9-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-5-yl]oxy]pent-4-enoxy]-diphenylsilane | 357439-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[(1S,3R,5S,8R,9R,10S)-6-ethenyl-6-methoxy-9-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-5-yl]oxy]pent-4-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 357439-45-3
• 化学式: C₅₉H₇₂O₈Si₂
• 分子量: 965.387
• InChiKey: JJIMLSBCRWOVHR-OQTDXASJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[(1S,3R,5S,8R,9R,10S)-6-ethenyl-6-methoxy-9-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-5-yl]oxy]pent-4-enoxy]-diphenylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(1R,3R,6S,7R,9S,11R,13S,19S,20R)-6-acetyloxy-20-phenylmethoxy-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icosa-4,15-dien-7-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Oishi; Tanaka; Ogasawara, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 952 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 甲基锂 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 tert-butyl-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[(1S,3R,5S,8R,9R,10S)-6-ethenyl-6-methoxy-9-phenylmethoxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadec-13-en-5-yl]oxy]pent-4-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Oishi; Tanaka; Ogasawara, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 952 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oishi; Tanaka; Ogasawara, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 952 - 954
  作者：Oishi、Tanaka、Ogasawara、Maeda、Oguri、Hirama

  DOI：——

  日期：——