((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile | 220050-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3-(methoxymethoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 220050-65-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: ZYORLXHXKOWUMZ-BAHGYDIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.95h， 生成 ((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Deoxyheptose Derivatives via Cyclic Sulfates and Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2219
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 水 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Deoxyheptose Derivatives via Cyclic Sulfates and Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2219

文献信息

• Synthesis of 6-Deoxyheptose Derivatives via Cyclic Sulfates and Oxetanes
  作者：Antonio Vargas-Berenguel、Francisco Santoyo-González、José A. Calvo-Asín、Francisco G. Calvo-Flores、Juan M. Expósito-López、Fernando Hernández-Mateo、Joaquín Isac-García、Juan J. Giménez Martínez

  DOI：10.1055/s-1998-2219

  日期：1998.12