(4R,5S)-5-[(2S,3R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3-((1R,3R,4R)-4-benzyloxy-3-methoxy-cyclohexyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-ol | 1027462-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-[(2S,3R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3-((1R,3R,4R)-4-benzyloxy-3-methoxy-cyclohexyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: (4R,5S)-5-[(2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-4-phenylmethoxybutyl]-3-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-phenylmethoxycyclohexyl]-4-methyloxolan-2-ol
• CAS: 1027462-18-5
• 化学式: C₃₇H₅₈O₆Si
• 分子量: 626.949
• InChiKey: RXSZMYGGOCHFNW-CZFMGGAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(2S,3R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3-((1R,3R,4R)-4-benzyloxy-3-methoxy-cyclohexyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-ol 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 4-hydroxy-TEMPO benzoate 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 2ClO^(1-)*Co⁽²⁺⁾ 、 三苯基氢化锡 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E,4R,5S,7S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-9-[(1S,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,8-trimethylnon-2-enal
  参考文献：
  名称：

  suárez反应在雷帕霉素C 28 -C 42片段的区域特异性和立体特异性合成中的应用

  摘要：

  一个TBS醚的具体内酯后跟一个γ-内半缩醛的iodinative scisson是一个策略的用于维持连续的化学区分潜C之间的键元件34个C 32主演材料的羟基3途中14中，C 28 -雷帕霉素的C 42片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60597-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(2S,3R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3-((1S,4R,5R)-4-benzyloxy-5-methoxy-cyclohex-2-enyl)-4-methyl-dihydro-furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5S)-5-[(2S,3R)-4-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3-((1R,3R,4R)-4-benzyloxy-3-methoxy-cyclohexyl)-4-methyl-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  suárez反应在雷帕霉素C 28 -C 42片段的区域特异性和立体特异性合成中的应用

  摘要：

  一个TBS醚的具体内酯后跟一个γ-内半缩醛的iodinative scisson是一个策略的用于维持连续的化学区分潜C之间的键元件34个C 32主演材料的羟基3途中14中，C 28 -雷帕霉素的C 42片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60597-x