(5S,6R)-5,6-<(isopropylidene)dioxy>-1-ethenylcyclohexa-1,3-diene | 138608-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R)-5,6-<(isopropylidene)dioxy>-1-ethenylcyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: (1S,2R)-cis-1,2-isopropylidene-dioxy-3-ethenylcyclohexa-3,5-diene；(3aR,7aS)-4-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 138608-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LABJVSSZYAPZLU-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5,6-<(isopropylidene)dioxy>-1-ethenylcyclohexa-1,3-diene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 540.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New diels-alder dimers of (1S,2R)-cis-1,2-Isopropylidene-dioxy-3-ethenylcyclohexa-3,5-diene

  摘要：

  The acetonide of the cis-diol metabolite, 1,2-dihydroxy-3-ethenylcyclohexa-3,5-diene, produced from the oxidation of styrene by Pseudomonas putida strain 39D, underwent intermolecular stereoselective Diels-Alder dimerizations to form three different types of compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77624-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1,2-isopropylidene-dioxy-3-(2-bromoethyl)-cyclohexa-3,5-diene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到(5S,6R)-5,6-<(isopropylidene)dioxy>-1-ethenylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  New chiral synthon from bromoethylbenzene: Absolute stereochemistry of a biooxidation metabolite

  摘要：

  (2-溴乙基)苯在假单胞菌 39/D 整细胞的作用下进行生物氧化，生成具有光学纯度 96% 的 (1S,2R)-3-(2-溴乙基)-环己烷-3,5-二烯-1,2-二醇 1。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00037-p