(2S,6R)-2,6-Dimethyl-2,6-bis-(2-oxo-propyl)-cyclohexanone | 158170-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,6R)-2,6-Dimethyl-2,6-bis-(2-oxo-propyl)-cyclohexanone
• 英文别名: (2R,6S)-2,6-dimethyl-2,6-bis(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 158170-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: CWBXNCQUXFHHCH-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2,6-Dimethyl-2,6-bis-(2-oxo-propyl)-cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以66%的产率得到(1S,5R,7R)-5-Hydroxy-1,5,7-trimethyl-bicyclo[5.3.1]undecane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷（ABC）环系统的合成

  摘要：

  描述了具有三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷（ABC）紫杉烷环系统的二酮14的合成。这种简洁的方法采用了Wacker氧化，分子内羟醛缩合脱水和高度外向立体选择性的分子间Diels-Alder反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76878-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diallyl-2,6-dimethyl-cyclohexanone 在 氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-Dimethyl-2,6-bis-(2-oxo-propyl)-cyclohexanone 、 (2R,6R)-2,6-Dimethyl-2,6-bis-(2-oxo-propyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷（ABC）环系统的合成

  摘要：

  描述了具有三环[9.3.1.0 3,8 ]十五烷（ABC）紫杉烷环系统的二酮14的合成。这种简洁的方法采用了Wacker氧化，分子内羟醛缩合脱水和高度外向立体选择性的分子间Diels-Alder反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76878-x