6'-N-(benzyloxycarbonyl)-4'-deoxy-4'-fluoro-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A | 144218-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-N-(benzyloxycarbonyl)-4'-deoxy-4'-fluoro-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
• 英文别名: benzyl N-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-4,6-bis[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]oxy-3-fluoro-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 144218-68-8
• 化学式: C₄₇H₅₉FN₄O₁₈S₃
• 分子量: 1083.2
• InChiKey: DVWQBSLHPXDBQH-RQWROOCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  360
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2''-O-acetyl-6'-N-(benzyloxycarbonyl)-4'-O-(benzylsulfonyl)-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 甲醇 、 potassium hydrogen bifluoride 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6'-N-(benzyloxycarbonyl)-4'-deoxy-4'-fluoro-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  4'-脱氧-4'-氟卡那霉素A和B的合成

  摘要：

  4'-脱氧-4'-氟卡那霉素A（17）和B（25）是通过衍生自卡那霉素A和B的D-半乳糖3'，4'-环氧乙烷（8和21）的氟化开环制备的在乙烷-1,2-二醇中与氟化氢钾反应。讨论了在3'-脱氧-3'-氟-D-古洛糖衍生物上优先形成4'-脱氧-4'-氟-D-葡萄糖（9和22）的机理。在25的合成中，不寻常的3'，6'-艾比明（23）与4'-脱氧-4'-氟衍生物一起是主要产物。还讨论了该反应的机理。17和25都对产生HO-4'氨基糖苷-腺苷酸化酶的抗性细菌有活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90996-0