(E)-(5R,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oct-3-en-2-one | 207789-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(5R,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oct-3-en-2-one
• 英文别名: (E,5R,7S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloct-3-en-2-one
• CAS: 207789-83-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: BTHDEJHEVBRPID-RFMXEPQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5R,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oct-3-en-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 AD-mix-α 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 水 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (E)-(3R,5R,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-1-iodo-12-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,10-trimethyl-tridec-1-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Cid, M. Belen; Pattenden, Gerald, Synlett, 1998, # 5, p. 540 - 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pentanenitrile 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(5R,7S)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cid, M. Belen; Pattenden, Gerald, Synlett, 1998, # 5, p. 540 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cid, M. Belen; Pattenden, Gerald, Synlett, 1998, # 5, p. 540 - 542
  作者：Cid, M. Belen、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——