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(1'S,4R,5R,9'R)-4,5,9'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene] | 462126-11-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1'S,4R,5R,9'R)-4,5,9'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene]
英文别名
——
(1'S,4R,5R,9'R)-4,5,9'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene]化学式
CAS
462126-11-0
化学式
C17H22O3
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
GDIIQPIUWYDWQS-NFFDBFGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1'S,4R,5R,9'R)-4,5,9'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene]盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2R,4S,6R)-(+)-3,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-2,6-methano-2H-1-benzoxocin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    3,4,5,6-四氢-2-甲基-2,6-亚甲基-2 H -1-苯并x庚因衍生物的拆分和构型分配
    摘要:
    已进行了具有生物学和手性兴趣的刚性三环3,4,5,6-四氢-2-甲基-2,6-甲氨基-2 H -1-苯并氧辛-4-酮(6)的化学拆分。通过X射线分析和与(2 R,3 R)-丁烷-2,3-二醇合成的缩酮(+)- 9a的化学相关性进行构型分配。通过洋葱假单胞菌(Pseudomonas cepacia)的脂肪酶对羟基衍生物rac - 10进行动力学拆分,证明是最有效的拆分方法。通过与缩酮(+)- 9的化学相关性推论出反应更快的对映异构体(+)- 10的立体化学。还制备了用于色丙烷发色团的手性研究的模型化合物(+)- 1和(-)- 1。
    DOI:
    10.1039/b200751g
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇rac-3,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-2,6-methano-2H-1-benzoxocin-4-one4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以14%的产率得到(1'S,4R,5R,9'R)-4,5,9'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-8-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene]
    参考文献:
    名称:
    3,4,5,6-四氢-2-甲基-2,6-亚甲基-2 H -1-苯并x庚因衍生物的拆分和构型分配
    摘要:
    已进行了具有生物学和手性兴趣的刚性三环3,4,5,6-四氢-2-甲基-2,6-甲氨基-2 H -1-苯并氧辛-4-酮(6)的化学拆分。通过X射线分析和与(2 R,3 R)-丁烷-2,3-二醇合成的缩酮(+)- 9a的化学相关性进行构型分配。通过洋葱假单胞菌(Pseudomonas cepacia)的脂肪酶对羟基衍生物rac - 10进行动力学拆分,证明是最有效的拆分方法。通过与缩酮(+)- 9的化学相关性推论出反应更快的对映异构体(+)- 10的立体化学。还制备了用于色丙烷发色团的手性研究的模型化合物(+)- 1和(-)- 1。
    DOI:
    10.1039/b200751g
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文献信息

  • Resolution and configurational assignment of 3,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-2,6-methano-2H-1-benzoxocine derivatives
    作者:Tibor Kurtán、Eszter Baitz-Gács、Zsuzsa Májer、Attila Bényei、Sándor Antus
    DOI:10.1039/b200751g
    日期:2002.3.25
    Chemical resolutions of the rigid, tricyclic 3,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-2,6-methano-2H-1-benzoxocin-4-one (6) of biological and chiroptical interest have been performed. The configurational assignment was made by X-ray analysis and chemical correlation of its ketal (+)-9a synthesized with (2R,3R)-butane-2,3-diol. Kinetic resolution of the hydroxy derivative rac-10 by means of lipase from Pseudomonas
    已进行了具有生物学和手性兴趣的刚性三环3,4,5,6-四氢-2-甲基-2,6-甲氨基-2 H -1-苯并氧辛-4-酮(6)的化学拆分。通过X射线分析和与(2 R,3 R)-丁烷-2,3-二醇合成的缩酮(+)- 9a的化学相关性进行构型分配。通过洋葱假单胞菌(Pseudomonas cepacia)的脂肪酶对羟基衍生物rac - 10进行动力学拆分,证明是最有效的拆分方法。通过与缩酮(+)- 9的化学相关性推论出反应更快的对映异构体(+)- 10的立体化学。还制备了用于色丙烷发色团的手性研究的模型化合物(+)- 1和(-)- 1。
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