(2R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pentanenitrile | 207789-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pentanenitrile
• 英文别名: (2R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanenitrile
• CAS: 207789-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: RAYCXINIUGSVCG-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pentanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides B，G和H的总合成

  摘要：

  不是一个，不是两个，而是三个：已执行了对两类肿瘤细胞系表现出强大的纳克级细胞毒性的两性霉素B，G和H的总合成。合成策略依赖于二烯构建方案和非对映选择性羟醛工艺的实施。使用闭环复分解（RCM）可有效构建26和27元大环内酯环。

  DOI：

  10.1002/anie.201204992
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-(+)-戊二醇 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cid, M. Belen; Pattenden, Gerald, Synlett, 1998, # 5, p. 540 - 542

  摘要：

  DOI：