2-(氯甲基-D2)-环氧乙烷 | 83385-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-(氯甲基-D2)-环氧乙烷
• 英文名称: 3-chloro-1,2-epoxypropane-3,3-d2
• 英文别名: <3-2H2>-epichlorohydrin；1-Chloro-2,3-epoxypropane-1,1-d2；1-Chlor-1,1-dideuterio-2,3-epoxypropan；d2-epichlorohydrin；Oxirane,2-(chloromethyl-d2)-；2-[chloro(dideuterio)methyl]oxirane
• CAS: 83385-55-1
• 化学式: C₃H₅ClO
• 分子量: 94.5092
• InChiKey: BRLQWZUYTZBJKN-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基-D2)-环氧乙烷 在 (S,S)-cobalt(II) catalyst 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 以99.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物，其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法，这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。

  公开号：

  US20080139563A1
• 作为产物：
  描述：

  <3-2H2>-3-chloro-2-hydroxypropyl-p-toluenesulfonate 在 monosodium salt of ethylene glycol 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到2-(氯甲基-D2)-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的环氧氯丙烷（（氯甲基）环氧乙烷）的有效途径

  摘要：

  开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径，这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛，可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范，已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外，合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340908

文献信息

• Selectively deuterated and optically active cyclic ethers
  作者：Yuhsuke Kawakami、Tamio Asai、Kiyoshi Umeyama、Yuya Yamashita

  DOI：10.1021/jo00139a049

  日期：1982.8
• Reaction modes of fluorination of cyclic ethers by potassium fluoride-18-crown-6
  作者：Yuhsuke Kawakami、Yuya Yamashita

  DOI：10.1021/jo01307a047

  日期：1980.9
• OHagan David, White Jeffrey, Jones David A., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 9, S 871-880
  作者：OHagan David, White Jeffrey, Jones David A.

  DOI：——

  日期：——
• KAWAKAMI, YUHSUKE;ASAI, TAMIO;UMEYAMA, KIYOSHI;YAMASHITA, YUYA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3581-3585
  作者：KAWAKAMI, YUHSUKE、ASAI, TAMIO、UMEYAMA, KIYOSHI、YAMASHITA, YUYA

  DOI：——

  日期：——