Ethyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 226982-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Bz(-4)Rha2Ac(a1-3)[Bz(-4)]Rha2Ac(a)-SEt；[(2S,3R,4R,5R,6S)-5-acetyloxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-2-ethylsulfanyl-6-methyloxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
• CAS: 226982-84-9
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₂S
• 分子量: 646.713
• InChiKey: WQPAYCYTGQNFKE-AKWXUOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 、 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl 2,2,2-trichloroacetamidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到Ethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a group of diosgenyl saponins with combined use of glycosyl trichloroacetimidate and thioglycoside donors

  摘要：

  通过结合使用糖基三氯乙亚胺酯和硫代糖苷，一系列天然薯蓣皂苷元的皂苷（1-6）被高效地合成，无论是逐步合成还是“一锅法”合成。三氯乙亚胺酯作为糖基化反应中糖基三氯乙亚胺酯的临时羟基保护组，表现出高效性。硫代糖苷参与的糖基化反应中，分子的烷硫基转移被证实是一种常见的副反应。

  DOI：

  10.1039/a909218h
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-5-acetoxy-6-allyloxy-2-methyl-4-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Ethyl 2-O-acetyl-4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzoyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三氯乙酰亚胺酯作为醇类的有效保护基团

  摘要：

  三氯乙亚氨酸酯是一种通用且有效的醇保护基团，可在弱酸性、碱性或中性条件下脱保护，并与乙酸酯和叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBS) 保护具有正交稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2736

文献信息

• Synthesis of a group of diosgenyl saponins by a one-pot sequential glycosylation
  作者：Biao Yu、Hai Yu、Yongzheng Hui、Xiuwen Han

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01839-0

  日期：1999.12

  A group of natural diosgenyl saponins was synthesized in a highly efficient manner employing the 'one-pot sequential glycosylation' protocol with the combined use of glycosyl trichloroacetimidates and thioglycosides. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.