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ethyl 6,8-dimethoxy-1,9-dioxo-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridine-4-carboxylate | 197007-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6,8-dimethoxy-1,9-dioxo-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridine-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 6,8-dimethoxy-1,9-dioxo-2,3,4,10-tetrahydroacridine-4-carboxylate
ethyl 6,8-dimethoxy-1,9-dioxo-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridine-4-carboxylate化学式
CAS
197007-19-5
化学式
C18H19NO6
mdl
——
分子量
345.352
InChiKey
FRBAFVOKZPKPMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6,8-dimethoxy-1,9-dioxo-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到1,3-dimethoxy-8-hydroxy-9(10H)-acridinone
    参考文献:
    名称:
    某些a啶酮生物碱及相关化合物的合成
    摘要:
    报道了将1,2,3,4,9,10-六氢ac啶-1,9-二酮有效的Pd / C芳构化为1-羟基ac啶酮。先前报道的二酮的四步合成已扩展为提供许多甲氧基取代的衍生物,并且芳构化反应以及氢溴酸脱甲基化提供了通往各种甲氧基和羟基取代的cri啶的有用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00792-8
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(1,4-dihydro-5,7-dimethoxy-4-oxoquinolin-2-yl)pentandioate 在 PPA 作用下, 反应 6.0h, 以84%的产率得到ethyl 6,8-dimethoxy-1,9-dioxo-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    某些a啶酮生物碱及相关化合物的合成
    摘要:
    报道了将1,2,3,4,9,10-六氢ac啶-1,9-二酮有效的Pd / C芳构化为1-羟基ac啶酮。先前报道的二酮的四步合成已扩展为提供许多甲氧基取代的衍生物,并且芳构化反应以及氢溴酸脱甲基化提供了通往各种甲氧基和羟基取代的cri啶的有用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00792-8
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