(3S,4R,5R)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyrrolidine | 190902-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R,5R)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 190902-27-3
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₈Si
• 分子量: 575.775
• InChiKey: ANDDQQOFESNPQK-WFZAHQNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-4-deoxy-β-L-arabinopyranose hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of Nectrisine and 4-epi-Nectrisine

  摘要：

  Nectrisine 1, a potent glycosidase inhibitor, and 4-epi-Nectrisine 2 were synthesized from D-(-)-diethyl tartrate through the corresponding lactams. N-acyl protection was crucial to effect the reduction of the corresponding lactam to amino alcohols (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00636-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-bis(methoxymethoxy)-4-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>butanal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3S,4R,5R)-N-(t-butoxycarbonyl)-2-hydroxy-3,4-bis(methoxymethyl)oxy-5-(t-butyldiphenylsiloxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  油桃及其相关化合物的合成及其生物学评价

  摘要：

  描述了一种有效且新颖的方法，用于通过相应的内酰胺从酒石酸D-（-）-二乙基酯开始合成油桃5及其相关衍生物6,7，作为有效的葡糖苷酶抑制剂。还描述了合成化合物的生物学评估结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00459-7