2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-4-oxo-2-yl)-butanamide | 450408-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-4-oxo-2-yl)-butanamide
• 英文别名: 2-(4-Oxo-1,2,3,9-tetrahydrocarbazol-2-yl)butanamide
• CAS: 450408-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: HDFNWVORRDVKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-4-oxo-2-yl)-butanamide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-ethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,5-methano-3-oxo-7-(benzene sulfonyl)-2H azocino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  满天星[4,3- b ]吲哚核心结构的合成用于士茅碱生物碱的合成

  摘要：

  描述了具有六氢-1，5-甲亚氮并噻吩并[4，3- b ]吲哚结构的化合物12的合成，该化合物用于合成五环的士毛no类生物碱（微管蛋白和微管醇）。还合成了许多新的化合物5-12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390212
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-4-oxo-2-yl)-butyronitrile 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以75%的产率得到2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-4-oxo-2-yl)-butanamide
  参考文献：
  名称：

  满天星[4,3- b ]吲哚核心结构的合成用于士茅碱生物碱的合成

  摘要：

  描述了具有六氢-1，5-甲亚氮并噻吩并[4，3- b ]吲哚结构的化合物12的合成，该化合物用于合成五环的士毛no类生物碱（微管蛋白和微管醇）。还合成了许多新的化合物5-12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390212

文献信息

• Synthesis of the azocino[4,3-<i>b</i>]indole core structure for the synthesis of strychnos alkaloids
  作者：Yavuz Ergün、Gürol Okay、Süleyman Patir

  DOI：10.1002/jhet.5570390212

  日期：2002.3

  The synthesis of compound 12 which has a hexahydro-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole structure for the synthesis of pentacyclic strychnos type alkaloids (tubifolin and tubifolidine) is described. Many new compounds 5–12 have also been synthesized.

  描述了具有六氢-1，5-甲亚氮并噻吩并[4，3- b ]吲哚结构的化合物12的合成，该化合物用于合成五环的士毛no类生物碱（微管蛋白和微管醇）。还合成了许多新的化合物5-12。