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5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 | 222729-55-7

中文名称
5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
3-Isobutyl-4-nitropyrazole-5-carboxylic acid
英文别名
5-Isobutyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid;5-(2-methylpropyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸化学式
CAS
222729-55-7
化学式
C8H11N3O4
mdl
MFCD17194175
分子量
213.193
InChiKey
GWHMCRICRIJFNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸氯化亚砜 作用下, 反应 18.0h, 以88%的产率得到2,7-Diisobutyl-3,8-dinitrodipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones
    摘要:
    合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮,它们在 6 位被各种苯基取代,由于其酰化特性,被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3418
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸硫酸硝酸 作用下, 反应 6.0h, 以84%的产率得到5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones
    摘要:
    合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮,它们在 6 位被各种苯基取代,由于其酰化特性,被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3418
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文献信息

  • Treatment of insulin resistance syndrome and type 2 diabetes with PDE9 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040023989A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    This invention is directed to a method of treating insulin resistance syndrome (IRS), hypertension and/or type 2 diabetes in a mammal comprising administering to said mammal a cGMP PDE9 inhibitor or a pharmaceutical composition thereof. This invention is also directed to such methods wherein said cGMP PDE9 inhibitor is used in combination with other agents to treat IRS, hypertension and/or type 2 diabetes.
    本发明涉及一种治疗哺乳动物中胰岛素抵抗综合症(IRS)、高血压和/或2型糖尿病的方法,包括向该哺乳动物施用cGMP PDE9抑制剂或其制剂。本发明还涉及这样的方法,其中所述的cGMP PDE9抑制剂与其他药物联合使用以治疗IRS、高血压和/或2型糖尿病。
  • TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE SYNDROME AND TYPE 2 DIABETES WITH PDE9 INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1444009A1
    公开(公告)日:2004-08-11
  • US6967204B2
    申请人:——
    公开号:US6967204B2
    公开(公告)日:2005-11-22
  • [EN] TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE SYNDROME AND TYPE 2 DIABETES WITH PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME DE RESISTANCE A L'INSULINE AINSI QUE DU DIABETE DU TYPE 2 AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 9 (PDE9)
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2003037432A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    This invention is directed to a method of treating insulin resistance syndrome (IRS), hypertension and/or type 2 diabetes in a mammal comprising administering to said mammal a cGMP PDE9 inhibitor or a pharmaceutical composition thereof. This invention is also directed to such methods wherein said cGMP PDE9 inhibitor is used in combination with other agents to treat IRS, hypertension and/or type 2 diabetes.
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