5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 | 222729-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 3-Isobutyl-4-nitropyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Isobutyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic Acid；5-(2-methylpropyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 222729-55-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• mdl: MFCD17194175
• 分子量: 213.193
• InChiKey: GWHMCRICRIJFNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2,7-Diisobutyl-3,8-dinitrodipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones

  摘要：

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3418
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones

  摘要：

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3418

文献信息

• Treatment of insulin resistance syndrome and type 2 diabetes with PDE9 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040023989A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention is directed to a method of treating insulin resistance syndrome (IRS), hypertension and/or type 2 diabetes in a mammal comprising administering to said mammal a cGMP PDE9 inhibitor or a pharmaceutical composition thereof. This invention is also directed to such methods wherein said cGMP PDE9 inhibitor is used in combination with other agents to treat IRS, hypertension and/or type 2 diabetes.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中胰岛素抵抗综合症（IRS）、高血压和/或2型糖尿病的方法，包括向该哺乳动物施用cGMP PDE9抑制剂或其制剂。本发明还涉及这样的方法，其中所述的cGMP PDE9抑制剂与其他药物联合使用以治疗IRS、高血压和/或2型糖尿病。
• TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE SYNDROME AND TYPE 2 DIABETES WITH PDE9 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1444009A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6967204B2
  申请人：——

  公开号：US6967204B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• [EN] TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE SYNDROME AND TYPE 2 DIABETES WITH PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU SYNDROME DE RESISTANCE A L'INSULINE AINSI QUE DU DIABETE DU TYPE 2 AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 9 (PDE9)
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003037432A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  This invention is directed to a method of treating insulin resistance syndrome (IRS), hypertension and/or type 2 diabetes in a mammal comprising administering to said mammal a cGMP PDE9 inhibitor or a pharmaceutical composition thereof. This invention is also directed to such methods wherein said cGMP PDE9 inhibitor is used in combination with other agents to treat IRS, hypertension and/or type 2 diabetes.
• An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto

  DOI：10.1055/s-1999-3418

  日期：1999.3

  A new series of 5,6-dihydropyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones substituted in the 6-position with various phenyl substituents has been synthesized and found to have activity, owing to their acylating properties, as inhibitors of the serine protease enzymes

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。