Methyl (2R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate | 165674-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (2R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenacylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 165674-77-1
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄Si
• 分子量: 391.583
• InChiKey: ZLZMSGCQBHXRTP-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 Methyl (2R,5R)-5-acetoxy-2-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Herdeis, Claus; Held, Walter A.; Kirfel, Armin, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1295 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 Methyl (2RS,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-ethoxypiperidine-1-carboxylate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl (2S,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate 、 Methyl (2R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Herdeis, Claus; Held, Walter A.; Kirfel, Armin, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1295 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herdeis, Claus; Held, Walter A.; Kirfel, Armin, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1295 - 1302
  作者：Herdeis, Claus、Held, Walter A.、Kirfel, Armin、Schwabenlaender, Franz

  DOI：——

  日期：——