methyl trans-3,5,6-trimethoxy-2,4-dipivaloylaminocinnamate | 155884-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl trans-3,5,6-trimethoxy-2,4-dipivaloylaminocinnamate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)-3,5,6-trimethoxyphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 155884-96-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₇
• 分子量: 450.532
• InChiKey: QSXPOVPAFJKNFT-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-3,5,6-trimethoxy-2,4-dipivaloylaminocinnamate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以52%的产率得到7-amino-5,6,8-trimethoxy-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基化的新戊酰基-氨基苯金属化的区域选择性。2-取代的5,8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成

  摘要：

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320411
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxy-1,3-dipivaloylaminobenzene 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl trans-3,5,6-trimethoxy-2,4-dipivaloylaminocinnamate
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基化的新戊酰基-氨基苯金属化的区域选择性。2-取代的5,8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成

  摘要：

  描述了2-取代的5，8-喹啉二酮的甲氧基-2（1 H）-喹诺酮前体的合成。使用金属化，Heck偶联反应和环化顺序。研究了甲氧基新戊酰氨基苯金属化的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320411