(2S,3R)-3-Benzyloxy-3-ethylhept-6-en-2-ol | 151255-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-3-Benzyloxy-3-ethylhept-6-en-2-ol
• 英文别名: (2S,3R)-3-ethyl-3-phenylmethoxyhept-6-en-2-ol
• CAS: 151255-09-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: LSJWZPOBJFXHPI-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-3-ethylhept-6-en-2-ol 在 zinc dibromide 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium dithionite 、 cerium(III) chloride 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S,3R,6S)-3-Benzyloxy-3-ethyl-6-<(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  聚醚离子载体抗生素，异氰酸酯A和lasalocid A的立体选择性全合成。第1部分。通过对甲氧基苯基烯丙基醇的酸催化环化，立体控制C环（C 18 -C 24）的构建。

  摘要：

  的C 18个-C 24亚单位（11,12 isolasalocid A（的）9）和拉沙里菌素A（10）的立体选择性合成通过由相应的酸催化环化的四氢呋喃的建设和四氢吡喃环p（-methoxyphenylallyl醇18， 25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87184-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Benzyloxymethoxyhept-3-ethylhept-6-en-3-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3R)-3-Benzyloxy-3-ethylhept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  聚醚离子载体抗生素，异氰酸酯A和lasalocid A的立体选择性全合成。第1部分。通过对甲氧基苯基烯丙基醇的酸催化环化，立体控制C环（C 18 -C 24）的构建。

  摘要：

  的C 18个-C 24亚单位（11,12 isolasalocid A（的）9）和拉沙里菌素A（10）的立体选择性合成通过由相应的酸催化环化的四氢呋喃的建设和四氢吡喃环p（-methoxyphenylallyl醇18， 25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87184-2