5-(3-oxobutyl)-5-(2-oxoethyl)-2(3H)-dihydrofuranone | 157641-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(3-oxobutyl)-5-(2-oxoethyl)-2(3H)-dihydrofuranone
• 英文别名: 2-[5-Oxo-2-(3-oxobutyl)oxolan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 157641-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: UBXLMOYARDMBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-oxobutyl)-5-(2-oxoethyl)-2(3H)-dihydrofuranone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到7-acetyl-1-oxaspiro[4.4]non-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heras, Montserrat; Planas, Marta; Rafel, Sara, Anales de Quimica, 1996, vol. 92, # 4, p. 233 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-1-oxaspiro<4.5>dec-7-en-2-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 5-(3-oxobutyl)-5-(2-oxoethyl)-2(3H)-dihydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5-disubstituted 2(3H)-dihydrofuranones containing side-chain carbonyl functions, and some derivatives.

  摘要：

  Several title compounds containing aldehyde, ketone or unsaturated ester functions in side-chains at C-5 position have been synthesized for the first time. The ability of some of these compounds as precursors in the preparation of polyfunctional cyclopentadiene or spiro[4.4]nonane derivatives has shown to be feasible.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85296-0

文献信息

• Heras, Montserrat; Planas, Marta; Rafel, Sara, Anales de Quimica, 1996, vol. 92, # 4, p. 233 - 242
  作者：Heras, Montserrat、Planas, Marta、Rafel, Sara、Ventura, Montserrat、Font, Josep、Ortuno, Rosa M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5,5-disubstituted 2(3H)-dihydrofuranones containing side-chain carbonyl functions, and some derivatives.
  作者：Joan Bassa、Marta Planas、Cristóbal Segura、Montserrat Ventura、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85296-0

  日期：1994.1

  Several title compounds containing aldehyde, ketone or unsaturated ester functions in side-chains at C-5 position have been synthesized for the first time. The ability of some of these compounds as precursors in the preparation of polyfunctional cyclopentadiene or spiro[4.4]nonane derivatives has shown to be feasible.