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(E)-4-iodo-4-decen-2-one | 155797-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-iodo-4-decen-2-one
英文别名
(E)-4-iodo-3-decen-2-one;(E)-4-iododec-3-en-2-one
(E)-4-iodo-4-decen-2-one化学式
CAS
155797-09-4
化学式
C10H17IO
mdl
——
分子量
280.149
InChiKey
QYUXPCALJDVUHH-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.8±23.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-iodo-4-decen-2-one三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到(Z)-4-iodo-4-decen-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型氯三甲基硅烷催化β-溴(或碘)取代的α,β-不饱和无环酮的立体选择性解偶联
    摘要:
    描述了TMSC1催化β-取代的α,β-不饱和酮向相应的(Z)-β,γ-不饱和酮的立体选择性异构化(共轭)及其机理研究。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88517-6
  • 作为产物:
    描述:
    dec-3-yn-2-one 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (E)-4-iodo-4-decen-2-one
    参考文献:
    名称:
    A novel stereoselective synthesis of (Z)-3-iodo-3-alken-1-one from 2-alkyn-1-one
    摘要:
    A one-pot reaction of 2-alkyn-1-one with sodium iodide/acetonitrile/ttimethylsilyl chloride/water or trimethylsilyl iodide/acetonitrile at 25 degrees C gave almost exclusively (Z)-3-iodo-3-alken-1-one in good yields.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77168-1
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文献信息

  • Fen-Tair Luo, K. Ajay Kumar, Li-Chen Hsieh, RenTzong Wang, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2553-2554
    作者:Fen-Tair Luo, K. Ajay Kumar, Li-Chen Hsieh, RenTzong Wang
    DOI:——
    日期:——
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