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6-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-enone | 623942-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-enone
英文别名
6-[(3-Bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
6-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-enone化学式
CAS
623942-66-5
化学式
C13H14BrNO2
mdl
——
分子量
296.164
InChiKey
REPAXHHPGYVOIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-enone 在 palladium diacetate sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 6-[(6'-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohexen-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A convergent approach to huperzine A and analoguesElectronic supplementary information (ESI) available: further experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b305869g/
    摘要:
    我们描述了(rac)-5-甲氧基-6-氮杂三环[7.3.1.02,7]十三烷-2(7),3,5,11-四烯-13-醇的简明聚合合成,它具有乙酰胆碱酯酶的强效抑制剂--胡朴素 A 的基本环系统。我们还描述了新型体系 5-甲氧基-6-氮杂三环[7.2.2.02,7]十三烷-2(7),3,5-三烯-10-酮和一系列相关体系的合成。
    DOI:
    10.1039/b305869g
  • 作为产物:
    描述:
    6-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-2-phenylselenocyclohexanone 在 sodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到6-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    A convergent approach to huperzine A and analoguesElectronic supplementary information (ESI) available: further experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b305869g/
    摘要:
    我们描述了(rac)-5-甲氧基-6-氮杂三环[7.3.1.02,7]十三烷-2(7),3,5,11-四烯-13-醇的简明聚合合成,它具有乙酰胆碱酯酶的强效抑制剂--胡朴素 A 的基本环系统。我们还描述了新型体系 5-甲氧基-6-氮杂三环[7.2.2.02,7]十三烷-2(7),3,5-三烯-10-酮和一系列相关体系的合成。
    DOI:
    10.1039/b305869g
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