4-Methoxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-6-oxa-cyclopenta[b]naphthalene-7-carboxylic acid ethyl ester | 124093-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-6-oxa-cyclopenta[b]naphthalene-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 9-methoxy-1,8-dioxo-6,7-dihydrocyclopenta[g]isochromene-3-carboxylate
• CAS: 124093-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: IDDLRRISVAUYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-6-oxa-cyclopenta[b]naphthalene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲酸 、 phenyl-trimethyl-ammonium perbromide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,9-dimethoxy-3-[(1E,3E)-penta-1,3-dienyl]-4'-(4,6,7-trimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)spiro[6,7-dihydrocyclopenta[g]isoquinoline-8,2'-cyclopentane]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Saint-Jalmes, L.; Lila, C.; Xu, J. Z., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 447 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-6-methyl-1-oxo-1H-isochromene-3,7-dicarboxylic acid diethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methoxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-6-oxa-cyclopenta[b]naphthalene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the Synthesis of Fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s28

文献信息

• Saint-Jalmes, L.; Lila, C.; Xu, J. Z., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 447 - 449
  作者：Saint-Jalmes, L.、Lila, C.、Xu, J. Z.、Moreau, L.、Pfeiffer, B.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies towards the Synthesis of Fredericamycin A
  作者：Marc Julia、Christian Roland、Emmanuel Vincent、Jin Zhu Xu

  DOI：10.3987/com-88-s28

  日期：——