(5R,6R,7R)-6-Butyl-7-hydroxy-spiro[4.5]decan-1-one | 158341-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R,7R)-6-Butyl-7-hydroxy-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: (5R,9R,10R)-10-butyl-9-hydroxyspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 158341-91-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: KCKBNEXQGLNGEH-OUCADQQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-6-Butyl-7-hydroxy-spiro[4.5]decan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (6SR,7SR,8SR)-7-n-butyl-8-hydroxy-1-azaspiro<5.5>undecane-2-one
  参考文献：
  名称：

  Two types of stereocontrol in the formation of spiro skeletons via a carbonyl ene reaction and a palladium-catalysed carbonyl allylation: a formal synthesis of (+)-perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  在通过羰基烯烃反应和钯催化的羰基烯丙基化反应形成螺骨架的过程中，观察到了不同的立体控制，并完成了 (+)-perhydrohistrionicotoxin 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c39940001835
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-6-Butyl-7-methoxymethoxy-1-p-tolylsulfanyl-spiro[4.5]dec-1-ene 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(5R,6R,7R)-6-Butyl-7-hydroxy-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two types of stereocontrol in the formation of spiro skeletons via a carbonyl ene reaction and a palladium-catalysed carbonyl allylation: a formal synthesis of (+)-perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  在通过羰基烯烃反应和钯催化的羰基烯丙基化反应形成螺骨架的过程中，观察到了不同的立体控制，并完成了 (+)-perhydrohistrionicotoxin 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c39940001835