(1R,5S)-6-Methylene-3-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester | 137779-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-6-Methylene-3-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,5S)-6-methylidene-3-oxobicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylate
• CAS: 137779-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JIOHDRPYVCJBNJ-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-6-Methylene-3-oxo-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lead acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,5R)-1-Chloro-6-methylene-bicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of a new chiral diene and a new bridgehead enone for a Diels-Alder approach to kaura-9(11)-16-dien-19-oic acid

  摘要：

  Efficient syntheses of a new chiral diene and a new bridgehead enone for a Diels-Alder approach to kaura-9(11)-16-di-en-19-oic acid (1) are described.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82199-0