4-Bromo-3-isobutylpyrazole-5-carboxylic acid | 222729-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-3-isobutylpyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-bromo-3-isobutyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；4-bromo-5-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 222729-57-9
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD20757554
• 分子量: 247.092
• InChiKey: MKXAFJVHUHMBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3-isobutylpyrazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3,8-Dibromo-2,7-diisobutyldipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones

  摘要：

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3418
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁基-1H-吡唑-5-羧酸 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-Bromo-3-isobutylpyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones

  摘要：

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3418

文献信息

• An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto

  DOI：10.1055/s-1999-3418

  日期：1999.3

  A new series of 5,6-dihydropyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones substituted in the 6-position with various phenyl substituents has been synthesized and found to have activity, owing to their acylating properties, as inhibitors of the serine protease enzymes

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。