methyl 3-(2-methylnaphthalen-1-yl)acrylate | 72829-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-methylnaphthalen-1-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-3-(2-Methyl-naphthalen-1-yl)-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-(2-methylnaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 72829-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: UZSBPUHYVJMCLO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 5-norbornene-2-carbonitrile 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 3-(2-methylnaphthalen-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Catellani 策略对芳基三氟甲磺酸酯进行邻位 C−H 甲基化和 Ipso-C−O 烯基化

  摘要：

  邻位-C−H甲基化和原位-C−O烯基化是通过钯和降冰片烯(NBE)的共催化实现的。该策略代表了一种将苯酚衍生物转化为多取代甲基化芳烃的新方法。该反应策略具有广泛的底物范围和较高的官能团耐受性。使用芳基磺酸盐代替芳基卤化物扩大了Catellani型反应的底物范围，为高效、良性的甲基化提供了新思路。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301245