6-methoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one | 184691-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one
• 英文别名: methyl 9-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-6-carboxylate
• CAS: 184691-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: XSXXOSGNNMTVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 9-Methyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-6-carboxylic acid {3-[4-(3-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 1-oxo-6-(methoxycarbonyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到6-methoxycarbonyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936
  作者：Cegla、Boksa、Chojnacka-Wojcik、Misztal

  DOI：——

  日期：——