5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrido<3,4-e><1,4>diazepin-2-thione | 231611-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrido<3,4-e><1,4>diazepin-2-thione
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-1,3-dihydropyrido[3,4-e][1,4]diazepine-2-thione
• CAS: 231611-24-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃S
• 分子量: 287.773
• InChiKey: LYEVAMFRFIRMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrido<3,4-e><1,4>diazepin-2-thione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazino-3H-pyrido<3,4-e><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  5-（2-氯苯基）-7 H-吡啶并[4,3- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂s的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  一组5-（2-氯苯基）-10-（取代）-7 H-吡啶并[4,3- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂7a -c通过5-（2-氯苯基）-2-肼基-3 H-吡啶并[3,4- e ]-[1,4]二氮杂pine（6）与原甲酸三甲酯，原乙酸三乙酯的酸催化反应合成或原苯甲酸三乙酯。5-（2-氯苯基）-7 H-吡啶并[4,3- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂（（7a）和5-（2-氯-rophenyl）-10-methyl-7 H -pyrido [4,3- f ] [1,2,4] triazolo [4,3- a] [1,4]二氮杂（（7b）在皮下注射的甲razol抗惊厥药筛选中表现出良好的抗惊厥活性，可作为缺乏（小发作）癫痫的模型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360208
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrido<3,4-e><1,4>diazepin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrido<3,4-e><1,4>diazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-（2-氯苯基）-7 H-吡啶并[4,3- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂s的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  一组5-（2-氯苯基）-10-（取代）-7 H-吡啶并[4,3- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂7a -c通过5-（2-氯苯基）-2-肼基-3 H-吡啶并[3,4- e ]-[1,4]二氮杂pine（6）与原甲酸三甲酯，原乙酸三乙酯的酸催化反应合成或原苯甲酸三乙酯。5-（2-氯苯基）-7 H-吡啶并[4,3- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂（（7a）和5-（2-氯-rophenyl）-10-methyl-7 H -pyrido [4,3- f ] [1,2,4] triazolo [4,3- a] [1,4]二氮杂（（7b）在皮下注射的甲razol抗惊厥药筛选中表现出良好的抗惊厥活性，可作为缺乏（小发作）癫痫的模型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360208