2,2-Dimethyl-N-(9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)-propionamide | 157872-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-N-(9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)-propionamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(9-methylpyrido[2,3-b]indol-3-yl)propanamide
• CAS: 157872-96-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: MNSIKXGGRSXMHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-N-(9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)-propionamide 在 碘 、 叔丁基锂 作用下， 生成 N-(4-Iodo-9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  研究3-取代的α-咔啉锂化的3,4-二取代衍生物的新途径

  摘要：

  描述了新的3-取代的α-咔啉的合成，并对这些产物进行了邻位锂化实验。3-pivalamido和3-carboxamido衍生物在4位干净地锂化。结果与MNDO计算相关。以优异的产率获得了各种3，4-二取代的α-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73123-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 9-Methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-N-(9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  研究3-取代的α-咔啉锂化的3,4-二取代衍生物的新途径

  摘要：

  描述了新的3-取代的α-咔啉的合成，并对这些产物进行了邻位锂化实验。3-pivalamido和3-carboxamido衍生物在4位干净地锂化。结果与MNDO计算相关。以优异的产率获得了各种3，4-二取代的α-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73123-6

文献信息

• Study of the lithiation of 3-substituted α-carbolines a new route to 3,4-disubstituted derivatives
  作者：Cyril Papamicaël、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73123-6

  日期：1994.6

  The synthesis of new 3-substituted α-carbolines is described and these products were subjected to ortho-lithiation experiments. 3-pivalamido and 3-carboxamido derivatives are cleanly lithiated at 4-position. The results are correlated with MNDO calculations. Various 3,4-disubstituted α-carbolines are obtained in excellent yields.

  描述了新的3-取代的α-咔啉的合成，并对这些产物进行了邻位锂化实验。3-pivalamido和3-carboxamido衍生物在4位干净地锂化。结果与MNDO计算相关。以优异的产率获得了各种3，4-二取代的α-咔啉。
• Some Applications of the Regioselective Lithiation of a-Carbolines
  作者：Georges Dupas、Cyril Papamicaël、Georges Dupas、Guy Quéguiner、Jean Bourguignon

  DOI：10.3987/com-97-s(n)64

  日期：——