(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol | 180285-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-1-ol
• CAS: 180285-48-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 478.704
• InChiKey: SDPGISFSOHGJPI-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.87h， 生成 (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  O-Directed Free-Radical Hydrostannations of Propargyl Ethers, Acetals, and Alcohols with Ph₃SnH and Et₃B

  摘要：

  The O-directed hydrostannation of various propargyloxy substrates is reported with Ph(3)SnH/Et(3)B.

  DOI：

  10.1021/ol051936l
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]butane-1,2-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素阿奇霉素系列的合成研究。5. A83586C北部部分的两种活化酯的不对称合成

  摘要：

  报道了活化酯20和21的不对称合成。这两个分子均等同于A83586C的C（28）–C（47）区域，并包含适合将来与六肽单元统一的功能。描述了一种有用的新反应，用于将甲酯直接转化为在非常温和的条件下运行的硫代乙基酯或HOBT酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00804-0