(E)-4-(benzyloxy)-N-hydroxybenzimidoyl chloride | 1210761-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-(benzyloxy)-N-hydroxybenzimidoyl chloride
• 英文别名: (1E)-N-hydroxy-4-phenylmethoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1210761-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: BBOUEPLXKIQEPX-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-N-hydroxybenzimidoyl chloride 、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到ethyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。

  公开号：

  WO2010023609A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(benzyloxy)benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(E)-4-(benzyloxy)-N-hydroxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。

  公开号：

  WO2010023609A1

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GANGOPADHYAY Ashok Kumar

  公开号：US20110196002A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1.

  本发明涉及异噁唑、噻唑和氧杂唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在预防和治疗由二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或疾病中的使用，特别是DGAT1。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Gangopadhyay Ashok Kumar

  公开号：US08835428B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1.

  本发明涉及异噁唑、噻唑和氧杂唑衍生物，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或疾病中的使用，特别是DGAT1。
• US8835428B2
  申请人：——

  公开号：US8835428B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。