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(Z)-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-butene | 95085-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-butene
英文别名
[(Z)-1-iodo-3-methylbut-1-enyl]-trimethylsilane
(Z)-1-iodo-1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1-butene化学式
CAS
95085-45-3
化学式
C8H17ISi
mdl
——
分子量
268.213
InChiKey
KFBGSXIULPMCCO-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70-72 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过22-醛和1-甲硅烷基-1-碘-1-烯烃对甾族22α-烯丙醇的高度立体选择性合成:油菜素内酯侧链构建的新有效途径
    摘要:
    1-锂-1-(三甲基甲硅烷基)-3-甲基-1-丁烯与醛进行平滑加成反应,得到22α-醇为主要产物。MCPBA的甲硅烷基化和进一步的氧化会产生适用于油菜素内酯合成的环氧醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97774-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Organocopper(I) mediated synthesis of 1-alkenylsilanes and 1,3-alkadienylsilanes from ethynylsilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80652-x
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文献信息

  • Triethylborane-induced radical addition of alkyl iodides to acetylenes
    作者:Yoshifumi Ichinose、Shin-ichiro Matsunaga、Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99189-5
    日期:——
    Treatment of terminal acetylenes (R1CCH) with secondary or tertiary alkyl iodides (R2I) in the presence of triethylborane provides the corresponding alkenyl iodides (R1C(I)CHR2) in good yields.
    在三乙基硼烷的存在下,用仲或叔烷基(R 2 I)处理末端乙炔(R 1 C = CH)可得到相应的烯基(R 1 C(I)= CHR 2)。
  • ICHINOSE, Y.;MATSUNAGA, SH.;FUGAMI, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3155-3158
    作者:ICHINOSE, Y.、MATSUNAGA, SH.、FUGAMI, K.
    DOI:——
    日期:——
  • WESTMIJZE, H.;KLEIJN, H.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 276, N 3, 317-323
    作者:WESTMIJZE, H.、KLEIJN, H.、VERMEER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Ol'khovik, V. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11, p. 1837 - 1844
    作者:Khripach, V. A.、Zhabinskii, V. N.、Ol'khovik, V. K.
    DOI:——
    日期:——
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