(E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-3-vinyl-pent-4-enal | 155532-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-3-vinyl-pent-4-enal
• 英文别名: (E)-3-ethenyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-methylpent-4-enal
• CAS: 155532-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: KFFAAJDZNLWNQI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-3-vinyl-pent-4-enal 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-bakuchiol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Diversity in the Lewis acid-induced reaction of aldehydes with γ-substituted allylstannanes depending upon the substituent

  摘要：

  路易斯酸诱导的γ-取代烯丙基锡与醛的反应发生在α、β或γ位，具体取决于取代基的性质。

  DOI：

  10.1039/c39940000349
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-2-vinyl-but-3-enal 、 Iodo-(methoxymethyl)-triphenyl-lambda5-phosphane 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara Jun, Watanabe Masami, Sato Tadashi, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 3, S 349-351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity in the reaction modes of anionic and cationic stannyl reagents: γ-Chloro allylstannanes as a vinyl carbene equivalent, and its application for (±) -bakuchiol synthesis
  作者：Jun Fujiwara、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80106-1

  日期：1994.6

  Diversity in the reaction modes of anionic stannyl reagents is demonstrated by synthon representation. A new cationic stannyl reagent, γ-chloro allylstannane, has been developed as a vinyl carbene equivalent, and its utility is demonstrated by (±)-bakuchiol synthesis.

  阴离子苯乙烯试剂的反应模式的多样性通过合成子表示来证明。已开发出一种新的阳离子苯乙烯试剂γ-氯代烯丙基锡烷作为乙烯基卡宾当量，其实用性已通过（±）-幕府酚合成得到证明。