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(E)-ethyl 3-(2-isopropyl-4-thiazolyl)propenoate | 165315-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(2-isopropyl-4-thiazolyl)propenoate
英文别名
ethyl (E)-3-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(2-isopropyl-4-thiazolyl)propenoate化学式
CAS
165315-81-1
化学式
C11H15NO2S
mdl
——
分子量
225.312
InChiKey
NFYMUIHCYFSXJD-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(2-isopropyl-4-thiazolyl)propenoate甲醇 、 Methyl 3-(2-isopropyl-4-thiazolinyl)propanoate 在 盐酸乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 Methyl 3-(2-Isopropyl-4-thiazolyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Retroviral protease inhibiting compounds
    摘要:
    揭示了一种具有以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制剂:##STR1##。
    公开号:
    US05552558A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯2-(1-甲基乙基)-4-噻唑羧醛 在 NaH 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂, 以1.61 g (81%)的产率得到(E)-ethyl 3-(2-isopropyl-4-thiazolyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    Retroviral protease inhibiting compounds
    摘要:
    本发明公开了新型化合物、组合物和方法,用于抑制逆转录病毒蛋白酶,特别是用于抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶。本发明还涉及用于治疗逆转录病毒感染,特别是HIV感染的组合物和方法,以及用于制备这些化合物和用于这些过程中使用的合成中间体的方法。
    公开号:
    US06251906B1
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文献信息

  • Intermediate for making retroviral protease inhibiting compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05696270A1
    公开(公告)日:1997-12-09
    A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.
    公开一种化合物,其化学式为##STR1##,可抑制反转录病毒蛋白酶
  • Process for making retroviral protease inhibiting compounds
    申请人:Abbott Labortories
    公开号:US05892052A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.
    公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制剂。
  • US5616720A
    申请人:——
    公开号:US5616720A
    公开(公告)日:1997-04-01
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