(R)-4-((5S,6S)-5-Acetoxy-6-butylcarbamoyl-5,6-dihydro-4H-pyridazine-1-carbonyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 189026-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((5S,6S)-5-Acetoxy-6-butylcarbamoyl-5,6-dihydro-4H-pyridazine-1-carbonyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(3S,4S)-4-acetyloxy-3-(butylcarbamoyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carbonyl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 189026-34-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₈
• 分子量: 454.48
• InChiKey: FUVARSLJPVYNCV-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((5S,6S)-5-Acetoxy-6-butylcarbamoyl-5,6-dihydro-4H-pyridazine-1-carbonyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到[(R)-2-((5S,6S)-6-Butylcarbamoyl-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-1-hydroxymethyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Luzopeptins:  Assembly of the Elusive Serine−PCA Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701952
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (3S,4S)-2-[(4R)-3-acetyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-4-acetyloxy-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (R)-4-((5S,6S)-5-Acetoxy-6-butylcarbamoyl-5,6-dihydro-4H-pyridazine-1-carbonyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Luzopeptins:  Assembly of the Elusive Serine−PCA Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701952