bis(3-hydroxymethyl-1-pyrazolyl)methane | 123591-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3-hydroxymethyl-1-pyrazolyl)methane
• 英文别名: 3,3'-dihydroxymethyl-1,1'-methylenebis(1H-pyrazole)；[1-[[3-(Hydroxymethyl)pyrazol-1-yl]methyl]pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 123591-28-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: PWFDQSTWLHJUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-hydroxymethyl-1-pyrazolyl)methane 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到bis(3-bromomethyl-1-pyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）甲烷衍生物的环醇缩合。用C稳定5.6.5螯合环系统的合成SP 3个Pd键

  摘要：

  描述了用丙二酰基残基官能化以形成分子内CPd键的双（吡唑基）甲烷衍生物。氮供体原子的排列有利于配体与钯的络合。对于六元螯合环观察到的船形是由于侧链的大部分。配体的双环palpalpalation提供了一个5.6.5稠环系统。该金属环的1 H NMR研究显示两个刚性的五元侧环和一个更灵活的六元中心环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87126-8
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到bis(3-hydroxymethyl-1-pyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体，显示锌（II）的双价变构协同作用

  摘要：

  描述了化合物1-4的制备方法，以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下，铵离子的迁移实验（体液膜）证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用，这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y