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bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane | 123591-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane
英文别名
diethyl 1,1'-methylenebis(1H-pyrazole)-3,3'-dicarboxylate;Ethyl 1-[(3-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane化学式
CAS
123591-25-3
化学式
C13H16N4O4
mdl
——
分子量
292.294
InChiKey
NGSNCKARWJZEFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 bis(3-bromomethyl-1-pyrazolyl)methane
    参考文献:
    名称:
    一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体,显示锌(II)的双价变构协同作用
    摘要:
    描述了化合物1-4的制备方法,以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下,铵离子的迁移实验(体液膜)证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用,这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y
  • 作为产物:
    描述:
    二碘甲烷3-吡唑甲酸乙酯氢氧化钾 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 以32%的产率得到(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)(5-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane
    参考文献:
    名称:
    一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体,显示锌(II)的双价变构协同作用
    摘要:
    描述了化合物1-4的制备方法,以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下,铵离子的迁移实验(体液膜)证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用,这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y
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文献信息

  • Cyclopalladation of bis(pyrazolyl)methane derivatives. Synthesis of a stable 5.6.5 chelate ring system with Csp3Pd bonds
    作者:Olga Juanes、Javier de Mendoza、Juan C. Rodriguez-Ubis
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87126-8
    日期:1989.3
    with palladium is favored by the arrangement of the nitrogen donor atoms. The boat conformation observed for the six-membered chelate-ring is attributed to the bulk of the lateral chains. Double cyclopalladation of the ligand affords a 5.6.5 fused-ring system. A 1H NMR study of this metallocycle shows two rigid five-membered lateral rings and a more flexible six-membered central ring.
    描述了用丙二酰基残基官能化以形成分子内CPd键的双(吡唑基)甲烷衍生物。氮供体原子的排列有利于配体与钯的络合。对于六元螯合环观察到的船形是由于侧链的大部分。配体的双环palpalpalation提供了一个5.6.5稠环系统。该金属环的1 H NMR研究显示两个刚性的五元侧环和一个更灵活的六元中心环。
  • A Simple Polyheterotopic Molecular Receptor Derived from Bispyrazolylmethane Showing Ambivalent Allosteric Cooperation of Zinc(II)
    作者:Ernesto Brunet、Olga Juanes、María José de la Mata、Juan C. Rodríguez-Ubis
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y
    日期:2000.5
    The preparation of compounds 1–4 as simple systems to display allostery is described. Transport experiments (bulk liquid membrane) of ammonium cations in the presence or absence of ZnI2 in the receiving and donor phases evidenced strong negative or positive allosteric effects of the metal towards ammonium complexation, which depended on the relative arrangement of crowns with respect to the pyrazole
    描述了化合物1-4的制备方法,以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下,铵离子的迁移实验(体液膜)证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用,这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。
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