bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane | 123591-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane
• 英文别名: diethyl 1,1'-methylenebis(1H-pyrazole)-3,3'-dicarboxylate；Ethyl 1-[(3-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 123591-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: NGSNCKARWJZEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(3-bromomethyl-1-pyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体，显示锌（II）的双价变构协同作用

  摘要：

  描述了化合物1-4的制备方法，以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下，铵离子的迁移实验（体液膜）证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用，这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 3-吡唑甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以32%的产率得到(3-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)(5-ethoxycarbonyl-1-pyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  一个简单的双吡唑基甲烷多异位分子受体，显示锌（II）的双价变构协同作用

  摘要：

  描述了化合物1-4的制备方法，以显示变构作用。在接收和供体相中存在或不存在ZnI 2的情况下，铵离子的迁移实验（体液膜）证明了金属对铵络合的强烈的负或正变构作用，这取决于冠相对于冠的相对排列。吡唑氮。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:10<1913::aid-ejoc1913>3.0.co;2-y

文献信息

• Cyclopalladation of bis(pyrazolyl)methane derivatives. Synthesis of a stable 5.6.5 chelate ring system with Csp3Pd bonds
  作者：Olga Juanes、Javier de Mendoza、Juan C. Rodriguez-Ubis

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87126-8

  日期：1989.3

  with palladium is favored by the arrangement of the nitrogen donor atoms. The boat conformation observed for the six-membered chelate-ring is attributed to the bulk of the lateral chains. Double cyclopalladation of the ligand affords a 5.6.5 fused-ring system. A 1H NMR study of this metallocycle shows two rigid five-membered lateral rings and a more flexible six-membered central ring.

  描述了用丙二酰基残基官能化以形成分子内CPd键的双（吡唑基）甲烷衍生物。氮供体原子的排列有利于配体与钯的络合。对于六元螯合环观察到的船形是由于侧链的大部分。配体的双环palpalpalation提供了一个5.6.5稠环系统。该金属环的1 H NMR研究显示两个刚性的五元侧环和一个更灵活的六元中心环。