(5R,6S,7R)-7-Benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-[1,4]diazepan-2-one | 746592-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S,7R)-7-Benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-[1,4]diazepan-2-one
• 英文别名: (5R,6S,7R)-7-benzyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-2-one
• CAS: 746592-74-5
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₄Si₂
• 分子量: 598.974
• InChiKey: FPLJTQUNAZOIKF-XQKNLLDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7R)-7-Benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-[1,4]diazepan-2-one 在 吡啶硫酸盐 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 (E)-3-[(5R,6S,7R)-7-Benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-[1,4]diazepan-5-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Backbone Stabilized Peptidomimetics Containing Statine-Like Structural Elements: Diastereospecific Synthesis of Trisubstituted Cyclic Ureas and 1,4-Diazepan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010189
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (5R,6S,7R)-7-Benzyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-[1,4]diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Backbone Stabilized Peptidomimetics Containing Statine-Like Structural Elements: Diastereospecific Synthesis of Trisubstituted Cyclic Ureas and 1,4-Diazepan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010189