1,1,3,3,5,5-Hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane | 183742-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-Hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5-Cyclohexanehexol, 2,2,4,4,6,6-hexafluoro-；2,2,4,4,6,6-hexafluorocyclohexane-1,1,3,3,5,5-hexol
• CAS: 183742-87-2
• 化学式: C₆H₆F₆O₆
• 分子量: 288.1
• InChiKey: JKDCCXXERQOPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 水 、 fluorine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,3,3,5,5-Hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第6部分。环状1,3-二酮和相关化合物的氟化

  摘要：

  环状1,3-二酮的直接氟化反应生成2-一氟和2,2-二氟的产物。单氟化化合物以其烯醇形式结晶，而二氟化化合物形成稳定的一水合物，其晶体结构已经阐明。邻苯三酚在甲酸中直接氟化产生1,1,3,3,5,5-六氟-2,2,4,4,6,6-六羟基环己烷。

  DOI：

  10.1039/p19960002271