(3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-1-ene | 229981-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-1-ene
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-3-(methoxymethoxy)-1-phenylpent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 229981-21-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: BFBXMYQXVNRBDL-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-1-ene 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3R,4S)-4--3-(methoxymethoxy)-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990200x
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-benzyl-5-vinyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (3R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-3-(methoxymethoxy)-5-phenylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990200x

文献信息

• Efficient Synthesis of the γ-Amino-β-hydroxy Acid Subunit of Hapalosin
  作者：Godwin C. G. Pais、Martin E. Maier

  DOI：10.1021/jo990200x

  日期：1999.6.1