methyl (2E,5R,6R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-6-methyl-2-heptenoate | 214060-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E,5R,6R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-6-methyl-2-heptenoate
• 英文别名: methyl (E,5R,6R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-6-methylhept-2-enoate
• CAS: 214060-23-8
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆Si
• 分子量: 576.805
• InChiKey: PMTVODJJFLGZSQ-ZCLRJCSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,5R,6R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-6-methyl-2-heptenoate 在 吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,3S,5R,6R)-2,3-Diacetoxy-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-6-methyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of the 18-Membered Antitumor Macrolide, Tedanolide. 3. Stereocontrolled Synthesis of the C1-C12 Part via a Synthesis of the C1-C7 Fragment by a Mismatched but Efficient Sharpless Dihydroxylation and Its Coupling with the C8-C11 Fragment.

  摘要：

  特达内酯（1）的 C1-C12 部分（4）是由 (R)-3- 羟基-2-甲基丙酸甲酯（11a）通过 C1-C7 醛（6）和 C8-C11 碘代烃（7a）之间的偶联合成的。为了合成 6，成功地使用了 AD-mix-α，对 α，β-不饱和酯（15）进行了不匹配但高效的 Sharpless 二羟基化反应。化合物 7a 是通过羟基锆化反应合成炔烃 (32)的。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.308
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-2-pentenoate 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 异辛烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl (2E,5R,6R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-6-methyl-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of the 18-Membered Antitumor Macrolide, Tedanolide. 3. Stereocontrolled Synthesis of the C1-C12 Part via a Synthesis of the C1-C7 Fragment by a Mismatched but Efficient Sharpless Dihydroxylation and Its Coupling with the C8-C11 Fragment.

  摘要：

  特达内酯（1）的 C1-C12 部分（4）是由 (R)-3- 羟基-2-甲基丙酸甲酯（11a）通过 C1-C7 醛（6）和 C8-C11 碘代烃（7a）之间的偶联合成的。为了合成 6，成功地使用了 AD-mix-α，对 α，β-不饱和酯（15）进行了不匹配但高效的 Sharpless 二羟基化反应。化合物 7a 是通过羟基锆化反应合成炔烃 (32)的。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.308

文献信息

• Synthetic Studies of 18-Membered Antitumor Macrolide, Tedanolide. 2. Stereoselective Synthesis of the C1-C7 Fragment via a Mismatched but Highly Efficient Sharpless Dihydroxylation.
  作者：Tomohiro MATSUSHIMA、Michiko MORI、Noriyuki NAKAJIMA、Hiroshi MAEDA、Jun-ichi UENISHI、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.46.1335

  日期：——

  The C1-C7 fragment (4) of tedanolide (1) was synthesized starting from methyl (R)-3-hydroxy-2-methyl-propionate via a mismatched but highly efficient Sharpless dihydroxylation of the C1-C7 α, β-unsaturated ester (6) with AD-mix-α.

  以(R)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯为起点，通过 AD-mix-α 对 C1-C7 α、β-不饱和酯 (6) 进行不匹配但高效的 Sharpless 二羟基化反应，合成了 Tedanolide (1) 的 C1-C7 片段 (4)。
• Synthetic Studies of the 18-Membered Antitumor Macrolide, Tedanolide. 3. Stereocontrolled Synthesis of the C1-C12 Part via a Synthesis of the C1-C7 Fragment by a Mismatched but Efficient Sharpless Dihydroxylation and Its Coupling with the C8-C11 Fragment.
  作者：Tomohiro MATSUSHIMA、Michiko MORI、Bao-Zhong ZHENG、Hiroshi MAEDA、Noriyuki NAKAJIMA、Jun-ichi UENISHI、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.47.308

  日期：——

  The C1-C12 part (4) of tedanolide (1) was synthesized starting from methyl (R)-3-hydroxy-2-methylpropionate (11a) via a coupling between the C1-C7 aldehyde (6) and the C8-C11 iodoalkene (7a). For a synthesis of 6, a mismatched but highly efficient Sharpless dihydroxylation of the α, β-unsaturated ester (15) with AD-mix-α was successfully applied. Compound 7a was synthesized using hydrozirconation to the alkyne (32).

  特达内酯（1）的 C1-C12 部分（4）是由 (R)-3- 羟基-2-甲基丙酸甲酯（11a）通过 C1-C7 醛（6）和 C8-C11 碘代烃（7a）之间的偶联合成的。为了合成 6，成功地使用了 AD-mix-α，对 α，β-不饱和酯（15）进行了不匹配但高效的 Sharpless 二羟基化反应。化合物 7a 是通过羟基锆化反应合成炔烃 (32)的。