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6-Bromo-2-chloro-7-methoxy-3-phenyl-quinoxaline-5,8-dione | 177989-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-2-chloro-7-methoxy-3-phenyl-quinoxaline-5,8-dione
英文别名
6-Bromo-2-chloro-7-methoxy-3-phenylquinoxaline-5,8-dione
6-Bromo-2-chloro-7-methoxy-3-phenyl-quinoxaline-5,8-dione化学式
CAS
177989-13-8
化学式
C15H8BrClN2O3
mdl
——
分子量
379.597
InChiKey
UZFQTKHZUXJXKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-2-chloro-7-methoxy-3-phenyl-quinoxaline-5,8-dione 在 sodium azide 、 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 7-Amino-8-methoxy-4-phenyl-1,2,3,5,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene-6,9-dione
    参考文献:
    名称:
    链霉菌素和相关化合物。6。一些喹喔啉类似物的合成和活性
    摘要:
    链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成,还进行了部分结构的许多合成,以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成,以研究链霉菌素B环变化的影响。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330238
  • 作为产物:
    描述:
    6-Amino-2-chloro-7-methoxy-3-phenyl-quinoxaline-5,8-dione吡啶 作用下, 反应 0.75h, 以55%的产率得到6-Bromo-2-chloro-7-methoxy-3-phenyl-quinoxaline-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    链霉菌素和相关化合物。6。一些喹喔啉类似物的合成和活性
    摘要:
    链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成,还进行了部分结构的许多合成,以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成,以研究链霉菌素B环变化的影响。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330238
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