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5-Azido-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 176387-55-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Azido-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-Azido-1-phenyl-3-propylpyrazole-4-carbaldehyde
5-Azido-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
176387-55-6
化学式
C13H13N5O
mdl
——
分子量
255.279
InChiKey
JIQFVHMMODLHQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Azido-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium dithionite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以70%的产率得到5-Amino-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]吡啶的简便合成
    摘要:
    摘要 3-(烷基/芳基)-5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛缩合得到了吡唑并[3,4-b]吡啶(4)和(5) (3)与活性亚甲基化合物,即:丙二酸二乙酯和丙二腈。
    DOI:
    10.1080/00397919608003494
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到5-Azido-1-phenyl-3-propyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]吡啶的简便合成
    摘要:
    摘要 3-(烷基/芳基)-5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛缩合得到了吡唑并[3,4-b]吡啶(4)和(5) (3)与活性亚甲基化合物,即:丙二酸二乙酯和丙二腈。
    DOI:
    10.1080/00397919608003494
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文献信息

  • Ahluwalia; Dahiya, Aruna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1208 - 1210
    作者:Ahluwalia、Dahiya, Aruna
    DOI:——
    日期:——
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