Acetic acid 2-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-isoxazol-3-yloxy]-ethyl ester | 1026046-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-isoxazol-3-yloxy]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[[5-(Oxan-2-yloxymethyl)-1,2-oxazol-3-yl]oxy]ethyl acetate
• CAS: 1026046-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆
• 分子量: 285.297
• InChiKey: FDUWPEPMKPPZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-isoxazol-3-yloxy]-ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 Amberlyst IR-120 acid form 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[[5-[2-[(E)-3-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-methylprop-1-enyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl]-1,2-oxazol-3-yl]oxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 乙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到Acetic acid 2-[5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-isoxazol-3-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336