5-<(benzyloxy)methyl>-5-vinyltetrahydro-2-furanone | 220492-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<(benzyloxy)methyl>-5-vinyltetrahydro-2-furanone
• 英文别名: (5S)-5-ethenyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 220492-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ZCQWOUIBPYRFHA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(benzyloxy)methyl>-5-vinyltetrahydro-2-furanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-5-<(benzyloxy)methyl>-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  构象受限的二酰基甘油类似物。11.基于手性5-二取代的四氢-2-呋喃酮模板的超有力的蛋白激酶C配体。

  摘要：

  以前显示在外消旋5（-）[（（酰氧基）-甲基] -5-（羟甲基）四氢-2-呋喃酮）模板上构象受限的二酰基甘油（DAG）类似物具有出色的结合蛋白激酶C（PK- C）。由于PK-C与DAG的相互作用是立体特异性的，因此可以预期，PK-C仅与该新内酯模板构建的化合物的仅一种对映体形式紧密结合。由于在这类化合物中容易发生酰基迁移，因此放弃了通过手性HPLC分离对映体的方法，并进行了总的手性合成。在化学合成之前，通过分子构象分析预测了“正确的”对映体模板的选择，该构象分析将DAG的两种对映体的假定“活性”进行了比较。两个对映体内酯模板的构象。DAG的这种“活性”构象源自先前开发的药效团模型，该模型使用强力佛波二酯分子作为理想的刚性模板。该分析的结果表明“正确的”内酯模板对应于DAG的非活性（R）-异构体。该分析还预测对应于活性（S）-DAG对映异构体的内酯模板不能充分地适合药效基团。从共同的双环中间体（5R，8R，9R）-8

  DOI：

  10.1021/jm950277n
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-(hydroxypropyl)-α-D-erythrofuranose 在 盐酸 、 sodium periodate 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 5-<(benzyloxy)methyl>-5-vinyltetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  构象受限的二酰基甘油类似物。11.基于手性5-二取代的四氢-2-呋喃酮模板的超有力的蛋白激酶C配体。

  摘要：

  以前显示在外消旋5（-）[（（酰氧基）-甲基] -5-（羟甲基）四氢-2-呋喃酮）模板上构象受限的二酰基甘油（DAG）类似物具有出色的结合蛋白激酶C（PK- C）。由于PK-C与DAG的相互作用是立体特异性的，因此可以预期，PK-C仅与该新内酯模板构建的化合物的仅一种对映体形式紧密结合。由于在这类化合物中容易发生酰基迁移，因此放弃了通过手性HPLC分离对映体的方法，并进行了总的手性合成。在化学合成之前，通过分子构象分析预测了“正确的”对映体模板的选择，该构象分析将DAG的两种对映体的假定“活性”进行了比较。两个对映体内酯模板的构象。DAG的这种“活性”构象源自先前开发的药效团模型，该模型使用强力佛波二酯分子作为理想的刚性模板。该分析的结果表明“正确的”内酯模板对应于DAG的非活性（R）-异构体。该分析还预测对应于活性（S）-DAG对映异构体的内酯模板不能充分地适合药效基团。从共同的双环中间体（5R，8R，9R）-8

  DOI：

  10.1021/jm950277n