3-乙酰氨基-2-吡嗪羧酸 | 226559-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-乙酰氨基-2-吡嗪羧酸
• 英文名称: 3-acetamido-2-pyrazinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-acetylaminopyrazine-2-carboxylic acid；hypnosin；3-acetamidopyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 226559-50-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• 分子量: 181.151
• InChiKey: DFHJWBVMALKEHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-2-吡嗪羧酸 在 florisil 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (7S,8R)-8-methoxy-3,9,11,14-tetrazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),10,12-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  A环修饰对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的DNA结合行为和细胞毒性的影响。

  摘要：

  为了研究结构反应性/细胞毒性关系，已合成了几种DNA结合抗肿瘤剂DC-81的A环修饰类似物（5）。对于两个分子（23和30），修饰需要加成第四个环，以得到新颖的dioxolo [4,5-h]-和dioxano [5,6-h] pyrrolo [2,1-c] [1， 4]分别为苯并二氮杂-1-酮（PBD）环系统。另外三个类似物（34、38和48）的天然苯环A环被吡啶，二嗪或嘧啶环取代，从而得到新颖的吡咯并[2,1-c] [1,4]吡啶二氮杂，吡咯并[2， 1-c] [1，4]二氮杂二氮卓和吡咯并[2,1-c] [1,4]嘧啶二氮杂卓系统。其他新的类似物（16a，b）在DC-81结构的C8位具有延伸的链。在这些化合物的合成过程中，发现了二恶唑中间体18的新型锡介导的区域特异性裂解反应，从而导致了以前未知的iso-DC-81（20）。另外，发现4-（3-羟基丙氧基）-3-甲氧基苯甲酸（8）的异常

  DOI：

  10.1021/jm981117p
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基吡嗪-2-基)乙酮 在 乙酸酐 作用下， 以0.893 g (76%)的产率得到3-乙酰氨基-2-吡嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  Atropisomers of 2,3-disubstituted-(5.6)-heteroaryl fused-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  本发明涉及新型的2,3-二取代-(5,6)-杂环融合嘧啶-4-酮的异构体，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精引起的中枢和外周神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US06323208B1

文献信息

• Novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0900799A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  The present invention relates to novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及 2,3-二取代-(5,6)-杂芳基融合嘧啶-4-酮的新型阿托异构体、含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗神经退行性疾病、精神疾病、药物和酒精引起的中枢和周围神经系统疾病。
• Structural Determination of Hypnosin, a Spore Germination Inhibitor of Phytopathogenic Streptomyces sp. Causing Root Tumor in Melon (Cucumis sp.)
  作者：Yuu Aoki、Masahiro Yoshida、Hiroshi Kawaide、Hiroshi Abe、Masahiro Natsume

  DOI：10.1021/jf072719x

  日期：2007.12.1

  The structure of a germination inhibitor, hypnosin, isolated from phytopathogenic Streptomyces sp. causing root tumor of melon was determined to be 3-acetylaminopyrazine-2-carboxylic acid (1) by mass spectrometry, computational chemical prediction of UV spectrum, and synthesis of candidates. The structure-activity relationship of hypnosin and anthranilic acid was examined, and it was concluded that pyrazinecarboxylic acid or pyridine-2-carboxylic acid was the fundamental structure with activity, that methylation of the carboxyl group or decarboxylation destroyed activity, and that the presence of an amino group was inhibitory to the activity, whereas acetylation or deletion of an amino group enhanced activity. Hypnosin inhibited spore germination of some Streptomyces spp. in addition to the species with which it was isolated.
• Atropisomers of 2,3-disubstituted-(5.6)-heteroaryl fused-pyrimidin-4-ones
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06323208B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及新型的2,3-二取代-(5,6)-杂环融合嘧啶-4-酮的异构体，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精引起的中枢和外周神经系统疾病的用途。
• Effect of A-Ring Modifications on the DNA-Binding Behavior and Cytotoxicity of Pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：David E. Thurston、D. Subhas Bose、Philip W. Howard、Terence C. Jenkins、Alberto Leoni、Pier G. Baraldi、Andrea Guiotto、Barbara Cacciari、Lloyd R. Kelland、Marie-Paule Foloppe、Sylvain Rault

  DOI：10.1021/jm981117p

  日期：1999.6.1

  regiospecific cleavage reaction of the dioxole intermediate 18 was discovered, leading to the previously unknown iso-DC-81 (20). In addition, an unusual simultaneous nitration-oxidation reaction of 4-(3-hydroxypropoxy)-3-methoxybenzoic acid (8) was found to produce 3-(4-carboxy-2-methoxy-5-nitrophenoxy)propanoic acid (9), a key intermediate, in high yield. In general, the results of cytotoxicity and

  为了研究结构反应性/细胞毒性关系，已合成了几种DNA结合抗肿瘤剂DC-81的A环修饰类似物（5）。对于两个分子（23和30），修饰需要加成第四个环，以得到新颖的dioxolo [4,5-h]-和dioxano [5,6-h] pyrrolo [2,1-c] [1， 4]分别为苯并二氮杂-1-酮（PBD）环系统。另外三个类似物（34、38和48）的天然苯环A环被吡啶，二嗪或嘧啶环取代，从而得到新颖的吡咯并[2,1-c] [1,4]吡啶二氮杂，吡咯并[2， 1-c] [1，4]二氮杂二氮卓和吡咯并[2,1-c] [1,4]嘧啶二氮杂卓系统。其他新的类似物（16a，b）在DC-81结构的C8位具有延伸的链。在这些化合物的合成过程中，发现了二恶唑中间体18的新型锡介导的区域特异性裂解反应，从而导致了以前未知的iso-DC-81（20）。另外，发现4-（3-羟基丙氧基）-3-甲氧基苯甲酸（8）的异常