octyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-6-O-methyl-β-D-galactopyranoside | 155300-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-6-O-methyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Fuc(a1-2)Gal6Me(b)-O-octyl；(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(methoxymethyl)-2-octoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 155300-78-0
• 化学式: C₂₁H₄₀O₁₀
• 分子量: 452.543
• InChiKey: OMDVBPVHUBXERP-RQTZUPFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uridine 5'-(α-D-galactopyranosyl diphosphate) 、 octyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-6-O-methyl-β-D-galactopyranoside 在 α(1->3) galactosyltransferase (A transferase, EC 2.4.1.37) 作用下， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过血型A和B基因指定的糖基转移酶识别受体α-L-Fucp-（1-> 2）-beta-D-Gal p-OR的合成O-甲基，差向异构体和氨基类似物。

  摘要：

  二糖α-L-Fucp-（1→2）-β-D-GalpO-（CH2）7CH3（6）是负责A和B血型抗原生物合成的糖基转移酶的受体。这些酶分别将GalNAc和Gal转移到6中Gal残基的OH-3的alpha键上。化学合成了8种可能的在目标Gal残基上有修饰的O-甲基，差向异构体和氨基类似物，并进行了动力学评估作为A和B糖基转移酶的底物和抑制剂。该结果支持了较早的发现，即两种酶均能耐受Gal残基的3位和6位羟基取代。但是，取代或取代了Gal残基的OH-4可以消除识别。6-O-甲基和6-氨基化合物是两种酶的底物，而3-表异构体（10）和3-氨基（12）化合物是抑制剂。对于B转移酶，Ki是7.8 microM的竞争性抑制剂。由于抑制作用的模式复杂，尝试用B转移酶确定12 Ki的尝试失败。同样，10和12都是A转移酶的有效抑制剂，但是由于其抑制方式很复杂，类似于B转移酶，因此无法计算出抑制常数。使用A转移酶，估计12的Ki在200

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84275-2
• 作为产物：
  描述：

  perbenzyl fucosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 octyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-6-O-methyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过血型A和B基因指定的糖基转移酶识别受体α-L-Fucp-（1-> 2）-beta-D-Gal p-OR的合成O-甲基，差向异构体和氨基类似物。

  摘要：

  二糖α-L-Fucp-（1→2）-β-D-GalpO-（CH2）7CH3（6）是负责A和B血型抗原生物合成的糖基转移酶的受体。这些酶分别将GalNAc和Gal转移到6中Gal残基的OH-3的alpha键上。化学合成了8种可能的在目标Gal残基上有修饰的O-甲基，差向异构体和氨基类似物，并进行了动力学评估作为A和B糖基转移酶的底物和抑制剂。该结果支持了较早的发现，即两种酶均能耐受Gal残基的3位和6位羟基取代。但是，取代或取代了Gal残基的OH-4可以消除识别。6-O-甲基和6-氨基化合物是两种酶的底物，而3-表异构体（10）和3-氨基（12）化合物是抑制剂。对于B转移酶，Ki是7.8 microM的竞争性抑制剂。由于抑制作用的模式复杂，尝试用B转移酶确定12 Ki的尝试失败。同样，10和12都是A转移酶的有效抑制剂，但是由于其抑制方式很复杂，类似于B转移酶，因此无法计算出抑制常数。使用A转移酶，估计12的Ki在200

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84275-2