9-oxoisocaryolane-1-ol | 156408-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-oxoisocaryolane-1-ol
• 英文别名: 1-hydroxy-caryolan-9-one；1-Hydroxy-caryolan-9-on；(1S,2S,5R,8R)-1-hydroxy-4,4,8-trimethyltricyclo[6.3.1.02,5]dodecan-9-one
• CAS: 156408-47-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: IENXBWLABXSOLK-BVIHXZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxoisocaryolane-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以2.5 mg的产率得到hydroxyclovan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Constituents of Sindora sumatrana MIQ. II. Five New Sesquiterpenoids from the Dried Pods.

  摘要：

  对 Sindora sumatrana MIQ.(豆科植物）的甲醇提取物的中性部分进行了进一步研究，结果发现了五种新的倍半萜类化合物：一种新的反式异十二烷二醇（1）、两种石竹烷型环氧二醇（2, 3）、石竹烷型试醇的二乙酸酯（4）和石竹烷型羟基酮（5），后者具有α-C-12甲桥。这些化合物的结构阐释主要基于二维核磁共振技术。此外，还讨论了 5 在酸催化下重排生成氯乙烯型羟基酮（10）的生物合成意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.941
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-oxoisocaryolane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2210,2219

  摘要：

  DOI：