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(3S,4R)-4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-dihydro-furan-2-one
(3S,4R)-4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 155882-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
(3S,4R)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-one
CAS
155882-56-7
化学式
C
6
H
10
O
4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
NOGDBAINLAOOGT-NJGYIYPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3R)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-2-methyl-butyric acid ethyl ester
155882-50-1
C
8
H
16
O
5
192.212
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4R)-4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-dihydro-furan-2-one
、
2,2-二甲氧基丙烷
在
对甲苯磺酸
作用下, 反应 12.0h, 以68%的产率得到(4aS,7aR)-2,2,4a-Trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxin-5-one
参考文献:
名称:
Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate
摘要:
DOI:
10.1021/jo00091a046
作为产物:
描述:
(2S,3R)-3,4-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-2-methyl-butyric acid ethyl ester
在
盐酸
作用下, 以99%的产率得到(3S,4R)-4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-3-methyl-dihydro-furan-2-one
参考文献:
名称:
Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate
摘要:
DOI:
10.1021/jo00091a046
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fronza Giovanni, Fuganti Claudio, Grasselli Piero, Malpezzi Luciana, Mele+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 12, S 3487-3489
作者:
Fronza Giovanni, Fuganti Claudio, Grasselli Piero, Malpezzi Luciana, Mele+
DOI:
——
日期:
——
Bakers' Yeast Mediated Preparation of Esters of (R)- and (S)-Ethyl 2-Formyl-3-hydroxy-2-methylpropionate
作者:
Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Luciana Malpezzi、Andrea Mele
DOI:
10.1021/jo00091a046
日期:
1994.6
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