(E)-(4R,8S,9R,10S)-8-Hydroxymethyl-4,10-dimethyl-dodec-6-ene-1,9-diol | 1026429-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4R,8S,9R,10S)-8-Hydroxymethyl-4,10-dimethyl-dodec-6-ene-1,9-diol
• 英文别名: (E,4R,8S,9R,10S)-8-(hydroxymethyl)-4,10-dimethyldodec-6-ene-1,9-diol
• CAS: 1026429-52-6
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: MNSHPLCEZCEGMX-WBRODMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,8S,9R,10S)-8-Hydroxymethyl-4,10-dimethyl-dodec-6-ene-1,9-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (4R,5R)-4-((S)-sec-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tabuchi, Hiroyasu; Ichihara, Akitami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 125 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,6R)-2-((1R,2S)-1-Hydroxy-2-methyl-butyl)-6-methyl-non-3-enedioic acid dimethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (E)-(4R,8S,9R,10S)-8-Hydroxymethyl-4,10-dimethyl-dodec-6-ene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Tabuchi, Hiroyasu; Ichihara, Akitami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 125 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tabuchi, Hiroyasu; Ichihara, Akitami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 125 - 134
  作者：Tabuchi, Hiroyasu、Ichihara, Akitami

  DOI：——

  日期：——